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天津北辰万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

天津肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的180多个关键基因,为治疗提供全面的靶向、免疫和化疗用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在天津准备启动或调整治疗方案的肿瘤朋友,希望寻找更多治疗选择。
  • 常规治疗效果不佳,在天津希望探索靶向或免疫治疗可能性的朋友。
  • 考虑使用特定靶向药前,在天津医生建议先确认是否有相应基因改变。
  • 希望系统评估化疗方案是否适合自己,以在天津进行更精准的治疗。
  • 期待全面了解自身肿瘤基因情况,为天津的长期治疗管理提供参考。
  • 有明确肿瘤家族史,希望通过检测为健康管理提供更多信息的朋友。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA,重点检查180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心是三大块:一是查找164个靶向用药相关基因的‘错误’(如突变、缺失、融合等),看看有没有已经上市的靶向药可以‘对症下药’;二是评估两个关键的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),判断您从免疫治疗中获益的可能性;三是分析一些影响化疗效果的基因,为化疗方案的制定和效果预判提供参考。很多用户反馈,这份报告就像一份‘用药地图’,能帮助医生和您更清晰地看到潜在的治疗路径。需要了解的是,检测结果基于送检的组织样本,主要反映该样本的基因状态。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您不需要空腹,关键是准备好符合要求的样本。根据我们经验,最常用的是医院已有的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片),由您或家属联系原医院病理科获取并邮寄即可,几乎无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺活检组织,通常由天津的临床医生在诊疗过程中同步获取。全血样本则需抽取10毫升静脉血。采样过程本身很快,疼痛感与常规抽血或检查相当。您可以通过天津的合作服务机构采样,或通过快递安全邮寄样本到实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际主流的二代测序技术,根据我们经验,对报告中各类基因变异的检测具有很高的准确性。实验室严格执行质量控制标准,确保检测过程安全可靠。样本中的肿瘤细胞含量会直接影响检测灵敏度,如果含量过低,可能会影响部分指标的检出。检测结果由专业团队解读,并会附上详细的报告说明。请您理解,基因检测是辅助治疗决策的工具之一,其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果对结果有任何疑问,可以联系我们的咨询团队或与您天津的医生深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
我们高度重视隐私保护。整个流程采用匿名化编码处理样本,所有数据在加密系统中传输和存储,严格遵守国家个人信息保护及人类遗传资源管理相关法规。您的信息不会被泄露或用于任何非授权的用途。
检测结果说某个药“可能有效”,是不是用了就一定有效?
基因检测结果为用药选择提供了重要的分子依据,但“可能有效”是一种基于现有证据的预测。实际疗效还会受到个体身体状况、肿瘤异质性、药物可及性等多因素影响,需要主治医生综合判断。
直接找你们公司和通过医院送检,价格一样吗?
最终支付价格通常是相同的。但具体支付流程可能不同:通过医院,费用可能由医院代收;直接联系我们,则支付给我们。核心检测费用无差异,建议选择您觉得最方便、可靠的渠道。
检测报告的有效期是多久?需要每年复查吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。它反映的是送检样本时刻的肿瘤基因状态。不需要像体检一样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、复发或转移时,才建议用新的组织样本再次检测,以获取最新的基因变异信息来指导新阶段的治疗。
整个流程大概需要多少天?从在天津采样到拿到报告。
您好,从您在天津成功采样并确认样本合格后开始计算,整个检测流程通常需要10-15个工作日。具体时间可能因样本类型、复杂程度及复核需求略有浮动。我们会尽力高效完成,并及时通知您报告进度。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为13040元,目前不支持医保报销。
  • 请务必在采样前,与您天津的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 若使用组织样本,建议提前咨询原医院病理科关于调取切片或蜡块的规定和流程。
  • 样本寄送请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保低温运输材料有效。
  • 收到样本寄送套件后,请尽快安排采样和寄送,以保证样本质量。
  • 填写申请单时,请确保个人信息、联系方式及病史信息准确无误。
  • 报告出具后,建议您携带报告与天津的主治医生共同解读结果。
  • 请妥善保管您的纸质报告或电子版报告,作为重要的健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

邓** 已验证 靶向用药参考

专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。

机构回复

您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。

2026-03-3027人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-03-293人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-2757人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

咨询体验很棒,顾问没有一上来就推销,而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙,而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名,但一点架子都没有,讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。

机构回复

感谢您的高度评价。以患者病情为中心,提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性,您的建议已收到,技术团队正在优化移动端体验,敬请期待。

2026-03-1223人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-03-1968人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2026-03-0637人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-0151人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

本人乳腺癌术后,不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低,知道自己是低风险,和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案,心里踏实多了。整个流程从取样到出报告,都有专人跟进,体验很好。

机构回复

非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-01-0214人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。

机构回复

感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。

2026-03-0340人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌,化疗前做的检测。取样是空心针穿刺,打了点麻药,所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的,跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长,护士叮嘱一定要压好,我老老实实压了半个小时,没出现淤青或者不适。整体流程规范,让人放心。

机构回复

谢谢您的细致分享!您描述的非常准确,局部麻醉的针刺感确实存在,术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节,力求每一步都让患者清晰、安心。

2026-01-1127人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

我是在本地医院做的穿刺,样本直接寄给你们。担心运输影响质量,但客服说他们有稳定保障。报告出来后,检测成功率显示很高,覆盖的基因数也很足。速度比预想的快,没耽误我开始治疗。

机构回复

样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提,我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测,并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任!

2025-12-2354人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。

机构回复

感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!

2026-01-1943人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-02-0243人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

我是在医生推荐下做的,主要是想看看有没有机会用免疫药。报告里TMB和MSI这些指标都给出了,还有详细的解释和临床试验推荐。虽然最后评估我目前不适合,但心里也清楚了,避免了盲试。整体服务专业。

机构回复

感谢您的评价。精准医疗不仅在于找到“能用”的药,有时明确“不适合”也同样重要,可以避免无效治疗和副作用。很高兴我们的报告能为您厘清方向。

2026-02-0220人觉得有用

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